Как в домашних условиях очистить амфетамин на примере МДМА (КЩЭ) FAQ.

Lynx25

Химик-эксперт
Команда форума
Модератор
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ)
В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину.

Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен.

  • В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д.
  • Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький.
  • Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей.

Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать.

Способ первый. Промывка.

Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств.
Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот.
Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены.

Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам.

Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин.
Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс.


Рассмотрим два образца.
  • Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина.

  • Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.).
Образец под номером 1 .jpg Образец под номером 2.jpg

Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH.
  • Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении.

  • Образец №2 - pH идеален, равен 6.
Образец №1 - pH не менее 8.jpg Образец №2 - pH идеален, равен 6.jpg

Приступим к процессу очистки.


  1. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем.
    После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем.
Образец №1 помещаем в шприц с ИПС.jpg

Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%.

Высушив промытый образец.jpg

Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше.

Образец №2 помещаем в стакан с ИПС.jpg

С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее.

С данным образцом процедура повторялась 8 раз.jpg

Потери в весе приблизительно 25%.

Потери в весе приблизительно 25%..jpg

Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ).

сравниваем результат.jpg

Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике.

Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).
 
Способ второй. КЩЭ.
(тот что для продвинутых)

Кислотно-щелочная экстракция (КЩЭ), как эффективный способ очистки, позволяет получить наркотик высокого качества. Рассмотрим методику на примере доступных реактивов, посуды и инструментов.

Определения:
Rm - reaction mass - реакционная масса
NaOH - едкий натр
MgSO4 - магния сульфат

Кислотно-щелочная экстракция (КЩЭ).jpg

Растворяем соль амфетамина в воде 1:1 (по массе).
Следует добиться полного растворения. Возможно необходимо будет подогреть раствор, долить воды. Нерастворимый осадок, крошки, частицы удаляются фильтрованием.

Растворяем соль амфетамина в воде 1K1 по массе.jpg
Растворяем соль амфетамина в воде 1K1 по массе 2.jpg
Растворяем соль амфетамина в воде 1K1 по массе3.jpg

Приливаем 50% р-р NaOH до 12рН. Очень маленькими порциями.
Раствор NaOH в дистиллированной воде (комнатной температуры) приливается каплями, в зависимости от объёма. По достижении щелочного уровня на поверхности Rm образуется маслянистый слой (свободное основание амфетамина). По массе его количество равно количеству амфетамина и цвет может быть от янтарного до прозрачного, в зависимости от чистоты соли.

Приливаем 50% р-р NaOH до 12рН.jpg

В Rm вливаем петролейный эфир (20% от объема) и тщательно перемешиваем.
Даем отстояться до полного разделения слоев. Эфир не растворяется в воде, как и свободное основание, а основание растворимо в эфире. Таким образом мы удаляем часть растворимых в воде примесей из амфетамина.

В Rm вливаем петролейный эфир.jpg


    • Отделяем верхний слой с экстрактом в отдельную тару при помощи пластикового/стеклянного шприца или делительной воронки.
      Если вместо петролейного эфира использовался DXM, то отделяем нижний слой. Избегаем попадание воды в отделяемый экстракт.
  • Воду (оставшийся нижний слой) промываем петролейным эфиром троекратно (5% от объема воды).
  • Экстракты объединяем.
Экстракты объединяем.jpg

В течении 1 часа сушим экстракт над обезвоженным MgSO4, поместив в морозилку. Стакан следует герметично закрыть.

MgSO4 прибавляется к Rm в количестве 3-20% (в зависимости от видимого количества воды) от объема эфира. Осушение необходимо для удаления из эфира остатков воды, которая в дальнейших этапах, растворив в себе соль, приведет к более низкому (по весу) выходу. Для герметичности тары, можно обмотать ее полиэтиленом. Закрывать нужно обязательно, во избежание насыщения раствора водяными парами концентрирующихся в морозилке.
Если MgSO4 отсутствует в наличии, следует выдерживать Rm в морозильной камере 12 часов. Тогда в случае образования на дне тары воды (слоем или каплями), следует аккуратно декантировать (перелить) эфир не затронув воду.


сушим экстракт над обезвоженным MgSO4.jpg

Фильтруем экстракт от MgSO4 вобравшего в себя частицы воды.
При помощи вакуумного насоса подключенного к воронке Бюхнера с колбой Бунзена и бумажным фильтром "синяя лента". Раствор следует декантировать на фильтр аккуратно не поднимая со дна осадка. MgSO4 оставшийся на дне стакана подлежит утилизации.

Фильтруем экстракт от MgSO4.jpg

Упариваем эфирный экстракт на 2/3 подогревая до 40 градусов при помощи электроплитки.

В эфире сложно определять уровень pH при дальнейшем добавлении кислоты, поэтому сводим его к возможному минимуму. Выше 40 греть не стоит т.к. вместе с эфиром может улетать (хоть и малая) часть свободного основания амфетамина. Проводить упаривание следует вдали от огня и в хорошо проветриваемом помещении. Вдыхать пары эфира крайне вредно для здоровья. При наличии вакуумной установки, упаривание следует проводить в ней.

Важное замечание! Выпаривать эфир используя вентилятор, направляя прямо в емкость с экстрактом, ни в коем случае нельзя. Экстракт является сухим (без воды) и активно вбирает влагу из воздуха. Вентилятор направляет поток воздуха, который так или иначе имеет процент влаги. Пара минут с избытком насытят эфир, образовав водную фазу на дне емкости.

Упариваем эфирный экстракт на 2-3 подогревая до 40.jpg

Разбавляем Rm сухим ледяным (из морозилки) ацетоном ХЧ (в половину объема).
Ацетон необходим только для того, чтобы связать остатки воды и облегчить перемешивание.

Разбавляем Rm.jpg

При тщательном перемешивании кислим Rm до 5.5рН используя р-р H2SO4 в ацетоне (1:1).
Дополнительно по мере загущения раствора маленькими порциями прибавляем ацетон.

кислим Rm до 5.5рН используя р-р H2SO4 в ацетоне.jpg

Обратим внимание на pH первичного р-ра амфетамина и pH р-ра достигнутого в конце этой стадии. Бумажный индикатор указывает, что в начале экстракции продукт находился в щелочном уровне. Это свидетельствует о наличии остатков свободного основания амфетамина и активной щелочи в составе порошка. При назальном приеме избыток щелочи можно почувствовать через сильное жжение и обильные выделения слизи, воды или сгустков крови из носа.

pH первичного р-ра амфетамина и pH р-ра достигнутого в конце этой стадии.jpg

Образуется соль амфетамина. Сульфат, если используется H2SO4 или фосфат, при H3PO4.

Образуется соль амфетамина.jpg


    • Фильтруем образовавшуюся соль.
      Перед этим, герметично закрыв стакан, можно поместить его в морозилку на несколько часов. Низкие температуры способствуют ускорению кристаллизации.
  • Не убирая с фильтра троекратно промываем соль малыми порциями ацетона.
промываем соль.jpg

промываем соль2.jpg


По желанию дополнительно можно провести перекристаллизацию соли амфетамина из спирта или водки по классическим методикам.


Комментарии.

Количество примесей в амфетамине может достигать очень большого процента. Показателем может являться не только присутствие любого запаха, оттенков цвета, влажности соли, но и плохая растворимость в воде. В зависимости от природы возникновения загрязнений они могут оказаться в осадке, в нерастворимом слое или частицах. Конечный выход чистого амфетамина, полученного путем КЩЭ, может достигать как 80%, так и 5% от изначально взятого веса.

Для одного из примеров возможного варианта развития событий возьмем образец (под номером 2) из первой части статьи.

Количество примесей в амфетамине.jpg

Изначально соль амфетамина светло-оранжевого окраса, с характерным резким запахом и сырой маслянистой консистенцией, была промыта сухим ацетоном (или ИПС). Став практически белой и потеряв в весе значительное количество примесей соль почти потеряла и запах и стала сыпучей консистенции.

Изначально соль амфетамина светло-оранжевого окраса.jpg

Казалось бы, промывкой достигли хорошего результата. Но это не так. Последовавший затем биотест (нулевая толерантность), субъетивно показал крайне низкую (на грани плацебо) активность вещества при назальных дозировках в 130мг и 80мг (четверо испытуемых в разной весовой категории). Побочные эффекты выражены незначительно.
Далее проводилась КЩЭ этой соли амфетамина.

КЩЭ этой соли амфетамина.jpg
КЩЭ этой соли амфетамина 2.jpg
КЩЭ этой соли амфетамина3.jpg

После полного растворения в воде (Rm = 6рН), приблизительно через пять минут, смесь начала густеть образуя тонкие нитевидные кристаллы. Дальнейшее отделение фазы с экстрактом было затруднено т.к. раствор превратился в кашу.

После полного растворения в воде.jpg После полного растворения в воде2.jpg


Добавление объемов воды к Rm не оказало существенного влияния на растворимость - масса стремилась занять всю среду. Фильтрование водного раствора через бумажный фильтр затруднительно (бумага распадается), а фильтр Шота опробован не был. Тем не менее удалось завершить экстракцию, но с крайне низким процентом чистого амфетамина на выходе. Биотесты которого показали высокую активность в дозировках 60мг.
Вывод. Изначально продаваемый амфетамин был не только самого низкого качества, но и нес значительный вред здоровью потребителя. В особенности это коснулось употребляющих наркотик парентерально (в/в). После растворения порошка в воде для инъекций (если этого вообще удавалось достичь) р-р густел в шприце, затрудняя последующий ввод в кровоток.

Неосведомленность потребителей используется (намеренно или нет) продавцами при продаже бракованных партий наркотиков, первым нанося вред организму и психике, а вторым принося прибыль. В заключении важно отметить, что отсутствие опыта приема чистых наркотиков оставляют покупателя некомпетентным в оценке качества купленного товара.
 
Последнее редактирование модератором:
Назад
Сверху