Новые пути синтеза мефедрона 4-MMC: разбор 3 методов

[Gandalf]

Синтез Мефедрона




1. Холодный способ:
реактивы и оборудование
Бк4
Метиламин
NaOH
Ацетон хч
Ипс
HBr или диоксан солянокислый
Колба или политровая бутылка
можно и литровую
перчатки
пробка
изолента и скотч
шприцы

Начинаем с того что берем раствор бк4 и метиламин и смешиваем в стекляной ёмкости, сверху полиэтиленовую прокладочку и герметично закрываем пробкой, можно изолентой перемотать или скотчем, чтоб метиламин не улетучивался и при комнатной температуре с переодическим встряхиванием в течении 16 часов,долше держать ни к чему, потому что верхний слой начинает зеленеть, потом замучаетесь отмывать. После однократно доводим до кипения в открытой посуде, выпариваем таким образом остатки метиламина. Выбрали верхний слой, промываем раствором щелочи 50гр га 150мл воды, потрясли, опять выбрали верхний.
Смешиваем все в охлажденном виде.
Можно еще промыть дистиллированной водой.
Наступает момент кисления, кто-то любит кислить по крупному, сразу спрашивают сколько можно залить 20мл или больше, думают что всегда одинаково, а вот и нет, через минуту у таких вопрос : лакмус красный, что можно сделать? чтоб такого не было надо кислить неспеша, сначала конечно можно и побольше, ближе к нужному цвету по капелькам, проверяем лакмусом, цвет сначала почти не меняется, складывается впечатление что можно ливануть много, опять нет, всегда по чуть-чуть. я кислила Hbr, так же как и диоксаном. как увидели нужный цвет, заливаем ацетон хч или дихлорметан, кому что больше нравится, и отжимаем через плотную ткань или фильтровальную бумагу.

Перекристаллизация:
Для этого берем готовый порошок растворяем в ипсе, ипса наливаем немного и растворяем в нем максимальное количество порошка, кипятим еще добавляем порошка, немного упариваем и ставим охлаждаться до комнатной, потом в морозилку, можно положить иголочку, для лучшего зарождения кристаллов для тех кто:
а я перекислил, у меня все красное, можно выкидывать?
можно и выкинуть, но есть хороший способ:

нужно прилить 10-20мл. теплой воды, хорошенько перетрясти в течение нескольких минут и декантировать водный слой (в нем будет растворен продукт+избыток HCl). Вылить на тарелку и отправить на баню. Как вода отгонится на тарелке будет липко-тягучая штука отвратительного цвета.
В нее нужно прилить немного ацетона (либо спирта) и переупарить (возможно не один раз). Тогда и получите ваш продукт в сухом виде и без каких либо потерь.
а вот теперь можно и выкидывать
кристаллы мефа после растворения в водке, ипсом до этого не получала, сразу порох в водке был растворен



2. Горячий способ:
Для синтеза мефа (мяу мяу),
необходимо:
5 грамм - Бензол
1 грамм - Бромкетон-4
1грамм - Щелочь NaOH
2грамм - Метиламин
5грамм - Вода
Cолянокислый диоксан

20 грамм бромкетона-4 залили 100 бензола, добавили раствор 20грамм натрия (Щелочь NaOH) в 100. воды, залили 40мл. метиламина и варили 2 часа, затем собрали верхний слой и добавляли в него понемногу солянокислый диоксан до покраснения индикатора, полученную кашу отжали через фильтр (в нашем случае джинса) и промыли ацетоном.



3. Самый простой способ:

Самый легкий синтез на Меф, в данном примере выход на 10г готового продукта.

Что понадобится:
1. Бромкетон-4 (200мл)
2. Метиламин 38% (20 мл)
3. Соляная кислота (10 мл)

Реакция:
1. Осторожно вскрываем флакон (1) 200мл с раствором бромкетона-4, резиновую крышку не выкидываем, заливаем в этот флакон все содержимое флакона (2) с раствором метиламина. Закрываем резиновую крышку и заматываем её хорошенько изолентой, чтобы её не выдавило избыточным давлением при нагреве, изоленту не жалеем.
2. Берем флакон в руку и начинаем интенсивно перемешивать минимум 1ч, в идеале 2 часа, уже через 10 минут перемешивания раствор нагреется, это нормальное течение химической реакции, трясти продолжаем. В процессе реакции раствор можно слегка подогревать под струей воды не более 35 градусов С, это повысит выход конечного продукта. Чем лучше вы проведете эту операцию, тем выше будет выход.
3. Вскрываем флакон, заливаем 50-70 мл воды, трясем, затем воду максимально сливаем, она будет сверху слоем, снова заливаем воду, трясем, сливаем и еще раз повторяем эту операцию.
4. Заливаем кислоту из флакона (3), интенсивно трясем, добавляем 30-40мл воды и сливаем верхний слой на тарелку, предназначенную для упаривания, снова заливаем воду во флакон-трясем, сливаем, снова заливаем-трясем, сливаем.
5. Упаривание- можно поместить тарелку на водяную баню – это медленный способ, но не требующий контроля: поставил и забыл на 2 часа, либо поставить тарелку (термостойкую) прямо на плитку и упаривать, в таком случае от тарелки не отходим, как начнут появляться кристаллы, плитку ставим на минимум, кристаллы доводим до абсолютно сухого состояния, комочки давим и доводим до рассыпчатого сухого порошка. Если порошок не досушить, в нем останутся остатки избытка соляной кислоты(резкий запах), что плохо скажется на слизистой носа. Порошок приготовленный на бане, также должен быть абсолютно высушен.